七百三十五.朝闻道,夕死可矣(1 / 2)

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【难硬核一,预测转移瘤长模式(12)】

【明10-11点】

结直肠肝转移(CRCLM)的织学生模式(HGP)现代肿学中最研究和人兴奋预后因之一。过反映瘤宿主间的相作用,血管生、凋亡免疫反,它们供了一容易获、廉价可重现预后信。然而,这一特恰恰是们的主缺点,为这种度相关知识只在手术本进行理检查才能获。能否确预测HGP将CRCLM患者多学科疗提供价值的床相关息。

这篇文中,我将回顾要的HGP及其为预后物标志的作用。然后,做出任多学科疗决定前,我将离题论预测要HGP的潜在床意义。然后,们将回目前可的预测HGP的式,重放在四可能的径上。先,我将探讨发肿瘤特征。次,将顾现代像的作。第三,对于先因CRCLM行切除术复发的者,我将详述初的HGP如何助于预新发肝移中的HGP。后,我将对肿活检、体活检分子分在预测HGP方的现状行综述。

尽管临床和究的角来看,HGP无是一个人兴奋课题,仍有许有待探的地方。两种特的进展径包括HGP在结直肠肝转移的预后值和HGP在肝转移中预后价

,由于HGP反了重要肿瘤-宿主相互用,它本身不被视为物标记,而应视为一组织表。在一使用分靶点对症进行子分类快速进的时代,我们将要回顾个特定HGP背可能存的生物驱动因。最终,这可能开发旨调节肿-宿主互作用新疗法供可能,从而利地影与癌症关死亡主要病的预后。

结直癌(CRC)是种高度发的肿,2018年欧新增病50万,是第大常见症。在亡率方,结直癌占所癌症相死亡的9.2%,排在癌相关死的第二。尽管力推广康的生方式和防结直癌运动,结直肠的发病仍在增,特别在年轻者中,可能与“西方生方式”关。预到2030年,直肠癌增加高60%,新增病超过200万例,死亡100万例。

尽管行了结肠癌筛和早期现,但多数患仍发生处转移,播散性病是这患者的要死亡因。大数大肠转移位肝脏,达25%的患者现同步病,高70%患者发为异时肝转移。

对于限性肝患者,术是唯的治疗择,5和10的效果常好,体存活分别为40%和25%。经过严挑选的直肠癌转移(CRCLM)患者列中,术切除CRCLM后10的生存高达97%。尽如此,不是所的病人适合做术。

着更好、更有效全身化的发展,靶向治药物的展,以外科技的改进,导致了多的患得以治

,选择确的患的重要应该更积极地求。并是所有患者都从手术预中获长期生的好处,因为CRCLM肝脏复在手术的头两非常常。此外,肝脏手与围手期发病和死亡有一定风险,可能影生活质。当有入性更、病理更低的代肝切术时,一点尤重要,如热消可能与切除术生存结相竞争。

因此,对CRCLM进个性化疗的需是最重的,第阶段的CRC管应始终一个多科团队据不同学领域知识进。手术除的决不仅应于技术的可切性,还考虑患的特定物学特。这就求需要确的预生物标物,以助进行学科决

以来,疾病范和侵袭的评估直显示预后价,并且治疗决中仍然有很高相关性。肿瘤血标记物,即癌胚原(CEA)升与较差预后有。最大转移的小,结的数量,肝外疾的证据,即肺和腹膜,发性大癌和CRCLM同步疾之间的间,原肿瘤的置(右结肠和半结肠)也被认是预后特征。着对RAS突变研究越越频繁,具有KRAS突的患者CRCLM切除后的总存活率低。

而,每因素的立值都有限的,已经设了不同系统来供风险估。事上,预评分虽有用,在患者体化决中的作有限。

尽管所的兴趣预后相,但上因素仅映了肿生物学侵袭性,可能并真正代肿瘤与宿主之间相互作,这是立肿瘤非肿瘤境之间串扰所需的,非肿瘤境是个化药物标志。

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