&ldq;什么情况？&rdq;丁浩扶着车门，朝另一边的陈新问道。
&ldq;什么情况，威廉姆斯打的一手好牌，那个年轻人肯定不简单，跃龙集团就是一个娱乐公司，他能在今天的发布会坐第一排，还跟孟凯和范思源坐一排，肯定有问题。&rdq;陈新说完，就赶紧让自己的秘书去查查到底是怎么回事。
其他几个还没上车的高管纷纷吩咐自己的秘书去查查。
陈新看了一眼其他几个竞争对手，笑了一下，上了车赶紧回公司，他还得去联系总部，虽然米国现在是半夜，估计都下班了，那也得联系啊。
虽然代理权的拍卖要在两天之后，可准备工作还得做很多啊，拍卖不是一拍脑袋，报个价就行了，报多了心疼，报少了拿不到代理权。
两天时间，要出一个合理的价格，还是有点困难的。
一款新药要在米国销售，还是很有难度的。
米国的新药审批是世界上最严格规范的，一个公司通常需要花费5亿美元资金，用12到15年的时间才能将一个新药从试验室走入市场。在5000个临床前化合物中只有5个化合物可以进入临床试验，而5个化合物中只有一个能被批准用于临床治疗，成为真正的药物。
当一个化合物通过了临床前试验后，需要向FDA提交新药临床研究申请，以便可以将该化合物应用于人体试验。
而且所有临床方案必须经过机构审评委员会IRB的审查和通过。每年必须向FDA和IRB 汇报一次临床试验的进程和结果。
三期临床试验之后，可以向 FDA提交新药申请。新药申请需要提供所有收集到的科学资料。通常一份新药申请材料可多达100000页，甚至更多！按照法规，FDA应在6个月内审评完新药申请。但是按照正常的情况，6个月根本不可能，按照往年的情况，平均审批时间在12.6个月。
一旦FDA批准新药申请后，该药物即可正式上市销售，供医生和病人选择。但是还必须定期向FDA呈交有关资料，包括该药物的副作用情况和质量管理记录。对于有些药物FDA还会要求做第四期临床试验，以观测其长期副作用情况。
林天文认真的听完了黛拉对于一款新药想要在米国上市销售的科普，是的，就是科普。
早前他是知道新药在米国销售会非常有难度，这也是他跟孟凯和范思源商量着招代理商的原因，让他们自己去米国新药申请，那得什么时候才能上市，这钱还怎么赚。
黛拉刚才的科普，其实也有点小心思，就是希望他在代理费上手下留情。
林天文早就看出她的小心思了，黛拉刚才的科普就是想告诉他新药在米国上市很难，就算是辉瑞也得花钱和人脉去尽快打通关节，不然晚一天上市，损失的那都是绿油油的美钞啊。
一路上，黛拉把自己会的中文全都说了一个遍，就想让林天文松口。
&ldq;别着急，不差这会时间。&rdq;林天文笑着说道。他还没看出来黛拉这个小姑娘话还挺多的。
黛拉见他这样，也只能作罢，乖乖的坐在一边，给远在大洋彼岸等着消息的父亲发了个信息。
回到了滨江中心。
林天文带着黛拉来到自己的办公室。
&ldq;坐吧。&rdq;
黛拉好奇的看了看林天文的办公室，然后坐在班台前的椅子上。
&ldq;要喝点什么？&rdq;林天文问道。
&ldq;我现在哪有心情喝东西。&rdq;黛拉一着急，秃噜出来一句英文。
&ldq;行吧，让你有心情在我的办公室喝东西，我给你吃颗定心丸。三个代理商，凭我们俩的关系，我可以给你留一个，而且代理费只要跟另外两个中低的那个一样就行了。&rdq;
&ldq;真的？&rdq;
&ldq;真的。&rdq;
&ldq;林，我都不知道该怎么感谢你。&rdq;
&ldq;不用感谢我，你到时候记得付钱就行。&rdq;
&ldq;代理费肯定会付的啦。&rdq;黛拉笑着说道，这颗定心丸吃下，她脸上的笑容就绽放了。
&ldq;你需不需要跟父亲联系一下？&rdq;
&ldq;差点忘了这事，林，我先回公司，等有时间我请你吃饭。&rdq;
&ldq;想不到黛拉你来华夏没几天，居然学会了华夏的客套。&rdq;
&ldq;啊？&rdq;黛拉一脸懵。
&ldq;在华夏的社交礼仪里千万别说有时间请你吃饭。因为会显得没诚意。&rdq;
&ldq;原来是这样。林，你什么时候有时间？&rdq;
&ldq;我开玩笑的。你先忙这个代理权的事情，我们在找时间。&rdq;
&ldq;好啊。谢谢。那我先回去了。拜拜。&rdq;
&ldq;拜拜。&rdq;
黛拉心满意足的离开了林天文的办公室，而那些刚回到自己办公室的药企高管，这会正紧张的跟总部联系。
都是全球排名前十的制药企业，哪个是好相与的。癌克星在做临床试验的时候，就有早期患者偷偷将药卖了，一盒5万，买家就是这些药企。
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