一款新药研究完成后，首先要申请临床试验，拿到批文后才能开始临床试验，在完成三期临床试验后，还需要注册审批才能上市。
次日，基因科技事业部便以恒星科技的名义，向国家药监局提交了相关资料，同时向国家药监局申请临床试验。
国家药监局顿时轰动了。
“许墨去年在水木大学演讲的时候，说要通过基因编辑技术治愈癌症、艾滋等疾病，没想到今年就成功了，这也太牛逼了，不愧是我偶像。”
“要是‘癌症克’有效，许墨又要万家生佛了。”
“我刚才看了一下资料，这种叫做‘癌症克’的药物，一般只需要一个疗程，就能够治愈癌症患者，也就只有许墨敢这样做，要是换做其他人，下场估计会很惨，毕竟这触动了太多人的利益。”
不得不说，在很多人眼中，许墨就等于恒星科技，虽然许墨只是提供了YF基因编辑技术等技术资料，并没有参与“癌症克”的研发，人们还是下意识的认为“癌症克”就是许墨研发的。
药监局局长办公室。
笃笃笃。
敲门声响起。
“请进。”局长抬起头，看向门口。
一名工作人员推开门，急匆匆走了进来，将一份材料放到办公桌上，说道，“局长，这是恒星科技刚才给我们递交的申请材料，他们要对一种名叫‘癌症克’的药品进行临床试验，材料显示，‘癌症克’是一种针对癌症的基因治疗药物，在动物试验中取得了完美的效果，能够彻底治愈癌症，并大大降低癌症的复发几率。”
“恒星科技？”局长闻言，打开资料，匆匆翻看了一遍，随后说道，“马上组织审评团，对这份申报资料进行审评。”
一般来说，药监局在接到申请后，会在60个工作日内组织由临床、药学、药理毒理、统计等专业人员的审评团进行审评评估，不过这次申请显然受到了优待。
一方面是因为恒星科技名声在外，在国内拥有巨大的影响力，另一方面则是因为癌症的的特殊性，癌症和艾滋病作为两大最为出名的绝症，让人闻之色变，全社会都在期盼着尽早出现一种药物，能够治愈这种绝症。
当天晚上，药监局就批准了恒星科技公司的“癌症克”进行一期临床试验，并通知恒星科技派人去拿批准文件和临床试验批准文号。
次日，恒星科技便在官网发布公告，“恒星科技已经研发出了治疗癌症的药物‘癌症克’，在动物试验中的治愈率高达99%，现在开始进行一期临床试验，征召两百名癌症中晚期患者，为每一名患者提供免费治疗，治疗前签订免责合同，恒星科技不承担死亡责任。若有意加入临床试验，请在恒星科技官网进行申请，或者通过人工智能操作系统进行申请。”
这份公告简直犹如晴天霹雳一般，让全国为之震动。
癌症可以治愈了？
所有人都面露惊喜之色。
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