对于DNA的性质，我们之前已经说完了。
所以――
咳咳(～O～)我们将要对dn进行复制。
在谈基本的复制过程之前，我们先说一说，DNA复制所需要的技术是PCR技术，在该过程中，我们还需要准备相应的物质。
分别有解旋酶（用于解旋DNA双链，使得DNA双链打开），DNA母链（为PCR技术提供模板），原料4种脱氧核苷酸（为PCR技术提供相应的合成子链的原料），DNA聚合酶（用于催化合成DNA子链），引物（使DNA聚合酶可以顺利的从3''端开始连接脱氧核苷酸）
插播一个小贴士。
DNA的两条链是反向平行的，分为两端一般为3''端为-OH端（羟基端）和5''端为-P端（磷酸基团端）。
还有一个就是，DNA在80~100摄氏度的范围内，DNA双螺旋结构将会接体，双联分开，此过程称之为变性。
接下来我们就对PCR的反应过程进行具体的操作。
一般而言，PCR技术通常会经历30多次循环，每次循环都包括：变性，复性，延伸等多个过程。
并且在这种实验过程中，我们需要进行一次预变性，目的就是用来增加DNA变相的概率，防止造成不必要的浪费。
接下来咱们就共同进入PCR技术的实验过程中。
首先就是将DNA模板，四种脱氧核苷酸，引物，DNA聚合酶进行投料。
之后呢，我们就将温度升高至95摄氏度了，使DNA进行变性。从而使得DNA双链进行解旋，形成两条单链。
变性之后我们还需要复性。
所谓复性就是恢复原来的性质。在这个过程中，我们需要做的就是将95摄氏度的高分，慢慢的将集到55摄氏度。
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