在复性的过程中，我们还需要引物的作用，引物一共有两种，它们会和两条DNA单链结合，以便于后续的反应进行。
当引物和DNA单链结合之后，我们还要将温度升高到72摄氏度进行延伸。延伸其实就是平时的DNA的复制。虽然条件不同，但是性质大体相似。
之后我们就是要将上述的三个步骤重复30多次。
这样一个回合下来，我们就完成了PCR的所有过程。
不过在此过程中，我们要注意些问题。
首先就是我们需要使用相关的仪器，其中非常重要的就是微量离心管，这种离心管实质上就是一种薄壁塑料管。它的总容积是0.5毫升，别看它小巧，材料还比较低端。你是在实验中，可是起到了必不可少的作用呀！
还有一个就是在我们传统工艺技术中必须应用的一项，就是所有的仪器试剂，都需要使用高压蒸汽灭菌法，进行灭菌处理。这是使得不会有杂菌进行污染、干扰实验结果，来让这个实验顺利的完成。
在这里我们的PCR技术所需要的缓冲液和酶的保存方法还有讲究呢，因为该实验当中的缓冲溶液和酶都需要在零下20摄氏度的环境内储存，这样才能防止酶变性失活，或者是酶意外受损。从而间接的防止反应速率下降。
这就是我们的多聚酶链式反应，扩增DNA片段的实验的全部过程了，在这里我们的传统工业技术也终于完成了，
但是，
生物永不止境，以后就生物将会有更加绚丽的前途与风景。
加油吧！少年！
加油吧！支持我的每一位读者！
你们一定会有一个更加绚丽的前途。
就和生物技术一样，能力永无至境，能力会永远得开发出来。
成功的曙光就在前方照亮着你，加油！
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